取經(jīng)電熱恒溫培養(yǎng)箱30 ℃±1 ℃培養(yǎng)24 h±2 h 并于室溫放置3 d~4 d 的營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)物少許于載玻片上,滴加蒸餾水混勻并涂成薄膜。經(jīng)自然干燥,微火固定后,加甲醇作用30 s 后傾去,再通過火焰干燥,于載玻片上滴滿0.5%堿性復(fù)紅,放火焰上加熱(微見蒸氣,勿使染液沸騰)持續(xù)1 min~2 min,移去火焰,再更換染色液再次加溫染色30 s,傾去染液用潔凈自來水*清洗、晾干后鏡檢。觀察有無游離芽胞(淺紅色)和染成深紅色的菱形、正方形或其它形狀的蛋白結(jié)晶體。如發(fā)現(xiàn)游離芽胞形成的不豐富,應(yīng)再將培養(yǎng)物置室溫2 d~3 d 后進(jìn)行檢查。除蘇云金芽胞桿菌外其它芽胞桿菌不產(chǎn)生蛋白結(jié)晶體。